1、合理安排原辅料、成品和稳定性试验等检验工作；

2、负责检验报告及其数据可靠性的审核，负责检验结果超标的调查，化验室所需试剂的月报工作，计量器具和滴定液的管理、检验操作规程和批检验记录的修改和编制等；

3、负责有关检验方法验证和仪器的确认等；

4、负责化验室人员培训；

5、上级安排的其他工作;

6、从事制药行业质量控制管理工作三年以上。具有良好的GMP知识和实验室管理经验；

7、参与过新版GMP认证，熟悉微生物检验或熟悉精密仪器HPLC、GC等操作和维护的优先考虑。