刷新成功
具体要求:
1.根据法规以及公司要求参与注册检验,准备注册申报文件,跟踪注册审评进程,处理发补通知中的问题,在规定时间内完成相应的市场准入和认证工作。
2.有完成Ⅱ类有源产品CE注册经验;
3.熟悉CE/FDA/SFDA/CB/ROHS/REACH等法规;
4.具有熟练的英文听说读写能力;
5.理工相关专业本科及以上3年及以上工作经验;
6. 良好的沟通能力及团队合作精神,吃苦耐劳,能承受较大工作压力;
7. 有激情,敢挑战,乐观自信;条件优秀者,薪资可面议!
深圳市莱康宁医用科技股份有限公司
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