岗位任职要求
1.负责编写、修改部门管理体系文件;
2.负责检验规范、操作规程、质量记录的编制和修改;
3.负责测量和监控设备的计量管理;
4.参与产品注册过程中相关验证实验的实施等。
岗位职责要求
1.本科及以上学历,1年以上的医疗器械行业质量体系工作经验;
2.熟悉ISO质量管理体系和GMP管理规范,具有内审员资格者优先;
3.有较强的文字功底和文件编写能力;
4.工作稳定,认真负责,具有良好的沟通表达和团队合作能力。
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