岗位职责：

1.负责组织转场后的所有产品的工艺改进（与工艺相关的辅助性设施和工装制具的设计）提高生产效率和产品质量。

2.负责组织转产后的所有产品的生产作业指导书的维护，更新，及相关验证。

3.负责对其相关操作人员进行产品知识和工作过程的培训。

4.协助和参与新产品的小批量试制和设计转换，以确保新产品在转产后的正常生产。

任职要求：

1.本科及以上学历生物，医药，化工等相关专业，2年及以上相关工作经验。

2.熟悉ISO13485及医疗仪器生产质量管理规范的运作，熟悉与医疗器械相关法律法规。

3.有较好的管理和协调能力，工作细致认真，原则性责任心强.

4.有体外诊断试剂行业工程技术经验优先。