岗位职责：
1.负责根据GCP及公司SOP执行临床监察工作，确保试验严格按照方案、GCP及相关法律法规执行到位；
2.协助公司研发中心解决试验过程中可能出现的问题，确保研究数据及时、准确、完整地记录，并及时全面地向项目经理汇报研究中心进展情况;
3.协助专家、项目经理完成临床报告的书写，对产品进行临床评价；
4.在产品研发过程中识别临床功能需求、产品使用需求，产品上市后进行技术支持；及时、完整地收集研究相关资料。

任职要求：
1.大专以上学历，医学类或相关专业；
2.本岗位工作年限2年以上，熟悉GCP及相关法规优先；
3.具有良好的沟通协调能力、计划能力、执行能力；
4.文笔流畅具备良好总结及分析能力；