1.熟悉医疗器械的生产流程及质量法规要求,熟悉生产部的整体规划布局,相关合理化改善、优化生产线,提高生产效率;
2.参与公司产品技术发展方向及设计改良并与技术部门共同推进;不断优化工艺,改进流程,以提升生产效率和产品品质;
3.组织实施具体生产任务的达成,负责团队的建设与管理、培训,对GMP车间的标准化生产进行指导、监督与控制,确保生产运营处于良好状态;
4.积极协调各部门之间的沟通与合作。
5 有13485内审员证优先。
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