1.熟悉医疗器械的生产流程及质量法规要求，熟悉生产部的整体规划布局，相关合理化改善、优化生产线，提高生产效率；

2.参与公司产品技术发展方向及设计改良并与技术部门共同推进；不断优化工艺，改进流程，以提升生产效率和产品品质；

3.组织实施具体生产任务的达成，负责团队的建设与管理、培训，对GMP车间的标准化生产进行指导、监督与控制，确保生产运营处于良好状态；

4.积极协调各部门之间的沟通与合作。

5 有13485内审员证优先。

此岗位工作在珠海香洲区，无意愿在此上班的请勿投