岗位职责:
1.熟悉医疗器械法规,负责医疗器械产品注册申报资料撰写与审核;
2.负责跟进公司医疗器械产品的注册进度,并及时与项目组沟通,协调注册进度,保证产品注册证书有效延续;
3.协助与食品药品监督管理部门的日常沟通及交流、信息的传递等。
岗位要求:
1.本科及以上学历,医学、医疗仪器、机电一体化等相关专业;
2.一年以上医疗器械注册和质量体系认证工作经验(有内审员证优先);
3.良好的表达能力、沟通技巧及写作能力,认真、积极主动。
公司福利:
1.每周工作五天,每天8小时。
2.国家法定五险一金。
3.项目奖、绩效奖、年终奖。
4.国家标准的带薪休假制度。
5.每周一次的体育活动,每年定期组织员工年度旅游、团队活动及培训深造。
6. 节日福利。
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