工作职责：

1.负责集团及子公司医疗器械的研发、生产、质量方面的合规性进行管控；

2.对企业经营管理合规性提出的合理建议或意见；

3.协助子公司管理者代表进行质量体系内、外审工作；

4.负责各子公司医疗器械等相关法规的宣传和执行工作；

任职要求：

1.2-3年相关岗位从业经验，大专或以上学历，医疗器械相关专业；

2.具医疗器械内审员证、GMP初级专员或其它相关培训证优先考虑。