职位描述:
1、熟练掌握医药包材、药企关联注册的法规、流程;
2、负责公司所有产品及关联注册的具体工作的实施、资料归档和整理;
3、协助处理省市药监局、药检所等上级部门相关事务;
4、部门质量相关其他事务工作。
任职要求:
1、本科及以上学历,生物制药、药学等相关专业;
2、有医疗器械、药品注册经验者优先;
3、工作责任心强,注重工作细节,有出色的文书编辑能力;
4、具有团队合作能力,工作细致认真,抗压能力强。
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