岗位职责:
1、实验方案和报告撰写,实验数据复核;
2、项目实验工作的分工和安排,项目进度监督;
3、项目研究相关文献的检索与汇总,课题报告撰写;
4、实验室日常运作工作的监督和指导。
岗位要求:
1、 本科及以上学历,药学、药物分析、制药工程或相关专业;
2、 具有5年以上药品质量研究工作经验;
3、 熟悉药品注册管理办法及药物质量研究相关的技术指导原则;
4、 具备把控药品项目质量研究进度的能力;
5、 具有高度责任感、团队意识,并富有进取精神,具有高度的执行力。
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