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广东 深圳
2019-03-26更新
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职位描述

岗位职责:
1、执行公司安排的审核任务,及时向相关人员反馈审核工作中出现的各种问题,并积极配合解决问题;在审核中了解客户需求并向相关部门反馈;
2、在审核工作中坚持审核原则,遵守审核员的行为规范和公司的各项规定,注意自己的言行,维护公司利益和形象;
3、及时完成审核资料的准备,与客户在审核前沟通,督促客户整改不符合项,根据发证人员的意见修改和完善审核资料;
4、及时完成公司安排的技术文件的评审工作;
5、积极参加公司安排的有关培训工作;
6、提供与审核相关的工作及公司其他各项工作的建议。


任职要求:
1.本科以上学历,电子学、生物学、生物医学工程等相关专业;
2.4年以上医疗器械行业研发、生产、质量管理、法规等相关工作经验;
3.工作适应能力强,具备时间管理概念;
4.自我激励,自我完善,具有良好的沟通能力及较强的团队协作精神;
5.良好的英文读写能力;
6.适应出差的工作节奏。

申请职位
其他信息
专业要求:
不限
岗位分类:
医疗器械研发 医疗器械生产/质量管理
关键字:
医疗器械 支架 一次注射器
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