岗位职责:
1、GMP洁净室环境监测;
2、产品无菌检测;
3、生产、检测过程记录;
4、留样样品的整理、管理工作;
5、制程品质异常反馈、跟进处理工作;
6、IPQC过程品质在首件确认;
7、制程巡检产线各稽查工作。
任职要求:
1、2年以上相关工作经验,熟悉无菌相关法规,熟悉产品无菌检测、纯化水检测和洁净室标准与监测;
2、有医疗器械或药品企业的微生物检验工作经验者优先考虑;
3、能熟练使用无菌环境监测测试设备、以及LCR、电子负载、二次元等检测设备;
4、能准确、正确、及时的记录好过程品质状态,并能在相应时节时做好反馈;
5、做事细心、有耐性、良好的团队合作精神和沟通协调能力。
邮件发送成功
订阅失败
您的订阅已超过上限,如需继续订阅,请在 订阅管理 中至少停用1条订阅。
查看地图
前往高德地图查看
使用微信“扫一扫”
打开网页后点击右上角“分享按钮