工作职责:
1、仿制药处方工艺研究,处方工艺的实验室小试、中试、车间放大及验证;
2、申报资料制剂研究部分的撰写。
工作经验及专业能力要求:
1、 硕士以上学历,从事药物研发工作七年以上
2、 承担过多个口服固体及注射剂项目,会撰写制剂部分申报资料,具有申报注册经验
3、能熟练使用药品生产及检验的相关设备,工作认真严谨。
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