职责描述:
1、全面组织公司产品的质量检验、检验室运行符合GMP要求,确保检验数据准确、可靠;
2、全面负责部门人员管理、物料管理、设备仪器管理。审核检验原始记录、报告书;
3、组织制订和修订物料、中间产品、成品的内控质量标准和检验SOP;
4、负责产品质量指标的统计、考核、总结与报送;
5、负责检验室的偏差处理、偏差台帐、委托备案,及公司验证的检测;
6、确保质量控制人员都已经过必要的上岗前培训和继续培训,并根据实际需要调整培训内容;
7、做好每月的工作计划和总结,负责完成QC部的质量分析.
任职条件:
1、本科及以上学历,药学、药物分析等相关专业;
2、5年以上QC管理岗位,熟悉无菌制剂及原料药质控体系;
3、熟悉欧盟、FDA、CGMP法规,有欧盟或其他国外GMP认证经历优先;
4、具备很好的管理高度与全局性、规划及计划能力,强有力的工作管控水平.
邮件发送成功
订阅失败
您的订阅已超过上限,如需继续订阅,请在 订阅管理 中至少停用1条订阅。
查看地图
前往高德地图查看
使用微信“扫一扫”
打开网页后点击右上角“分享按钮