岗位职责:
1、负责产品注册项目认证管理,编制产品注册文件中法规部分文件,
2、负责家用产品注册资料的维护、更新,
3、说明书的编制、审核,
4、业务法规问题的技术支持,
5、法规标准的导入。
任职要求:
1、有一年以上相关工作经验,负责过CE、CFDA产品的注册,
2、英语四级以上,能熟练进行英文书写,
3、熟悉医疗器械相关法规和标准,
4、具有良好抗压能力,具备好的自我学习意识,有较强分析能力。
邮件发送成功
订阅失败
您的订阅已超过上限,如需继续订阅,请在 订阅管理 中至少停用1条订阅。
查看地图
前往高德地图查看
使用微信“扫一扫”
打开网页后点击右上角“分享按钮