岗位职责：

1.负责与外部临床试验服务商讨论项目立项及内部讨论；

2.负责与公司内部，临床服务商及外部顾问公司沟通确定方案思路；

3.主持协调会、研究员咨询会，按照项目组沟通的意见提供方案及相关资料，并据此安排修订方案，及时跟进临床医学以及非临床部分的进展和反馈

任职资格：

1. 至少2年以上临床专业经验，3年以上CRO工作经验，海外留学背景优先

2. 熟悉临床试验的相关法规，英文流利                                                       

3，有临床监察员工作经验优先

加分项： 参与过向FDA提报的临床医学试验项目