1、负责策划和组织产品质量管理体系的维护及持续改进；

2、负责建立原材料、产品检验标准；负责建立进货检验、制程检验和入库检验流程，建立、健全质量记录；

3、负责建立公司质量管理体系文件与技术文档的管理系统；负责组织供应商定期体系审核与样品确认的验证工作；

4、负责对不合格品的关键缺陷进行判定与裁决；负责参与合格供应商评审、设计开发评审、不合格品评审、物料承认评审等；

5、及时组织解决生产中发生的质量问题，确保生产正常进行；负责指导本部门所需要的统计技术的选择和应用，并参与数据分析，促进质量体系持续改进；

6、负责建立与推动本部门各项管理制度，各项报表/单据的签核与确认,及改善事项的审核、分析与提报，各项成本的控制与 改善；7、部门内人员日常管理、培训与考核。

岗位要求：

1、大专以上学历，机械、工程、电子、医学、药学、护理学、生物、化学、检验，计算机，自动化，药械贸易，药械市场营销，药械信息等专业；

2、3年以上品质管理工作经验；

3、熟悉医疗器械或连接器或电线电缆生产与加工；

4、熟悉质量管理体系，品质管制知识，QC七大手法等品质工具；

5、个性阳光，开朗，勤快，有责任心，原则性强；

6、有良好沟通能力，团队意识。

双休，5天8小时工作制