岗位职责:
1、学习了解各区域与医疗器械生产运营相关的质量管理体系法规、标准的要求,协助进行公司质量管理体系合规性的维护与改善;
2、协助部门完成客户及第三方机构的各项外审工作;
3、协助部门开展内部各项质量体系合规性监督工作的策划、实施和改善活动的跟进。
任职要求:
1、生物医学工程、自动化、电子信息工程等相关专业;
2、具有良好的学习能力和逻辑思维能力、性格严谨、有较好的沟通能力和组织协调能力、工作态度积极
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