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1、大专以上学历,2年以上工作经验;2、有良好的专业技能、沟通能力,亲和力强;3、有相关医疗器械行业或认证行业工作经验;4、熟悉相应程序文件、相关法律法规、 ISO 和 TUV;5、有良好的工作态度和心理素质,做事积极主动,认真负责。岗位职责:1、依据相关的法令法规,完成产品的注册工作;2、根据工作安排,做好产品注册检测;整理、提交体系、注册文件,维护体系运作;
3、做好注册资料申报工作。
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