刷新成功
1、3年以上同注册岗位工作经验,本科以上学历,制药工程、药学相关专业优先;
2、熟悉ISO9001、ISO15378、ISO13485体系建设及推行,有实际推行经验;3、对注册法律法规精通,医疗器械、制药注册经验者优先考虑;4、有丰富的文件编写和体系完善经验;
5、熟悉各类审核标准,能独立完成内、外部审核工作。
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