1、  制定临床研究计划；负责向申办方进行首次汇报和项目整体计划汇报。

2、  负责筛选、联系确定临床研究单位并协调临床基地，能积极调动科室相关人员的工作热情。

3、  准备研究者手册 。

4、  组织安排临床研究协调会；负责启动会的联系、资料准备和实施。

5、  起草临床方案，制定CRF表 ，SOP流程。

6、  负责与伦理委员会对接。

7、  核查临床试验项目数据的合法、真实和完整性。

8、  负责临床结论方案的撰写。

任职要求：

1、  临床医学、中西医结合临床、基础医学，检验医学、影像医学、康复医学等临床及临床相关专业,

2、  学历要求：本科及以上学历；

3、  具备良好的沟通能力，与客户、研究者、公司同事、上级领导之间能做到表达清晰、及时、明确；

4、  具备一定的组织协调能力，能独立完成协调会、总结会和启动会等会议的组织协调工作；

5、  其他：具备较强的责任心，工作态度积极，工作细心，且有耐心；

6、  有药物、器械临床试验经验者择优录用！