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1.本科学历，医疗器械相关专业，英语四级，具有良好的读说听写能力2.负责医疗器械产品注册流程及产品注册资料的编写与申报3.与政府相关监督管理部门进行沟通与协调4.提供所有国内外客户的法规咨询服务和注册服务及所有法律法规和标准的更新
5.有参与完整的二类医疗器械产品国内注册经验，有CE注册经验优先。3年以上工作经验。
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深圳市莱康宁医用科技股份有限公司
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