主要工作职责:
1、全面负责公司质量管理工作;
2、制定公司质量管理方针、政策和制度;
3、建立、实施、保持、改进公司质量管理体系;
4、负责制定公司年度质量工作计划,并组织实施;
5、主持内部质量评审和外部质量审核,跟踪质量体系的改进;
6、质量手册等质量文件的审核、控制;质量记录的监督、检查;
7、参与确定供应商的评审结果,控制管理供应商的供货质量和成本改善;
8、组织质量工作,实现质量计划目标;
9、领导质量部门对产品生产过程的各个环节进行预先控制和严格把关,组织协调各职能业务部门的质量工作;
10、解决生产现场支持和质量问题,调节质量纠纷,调查分析重大质量事故;
11、组织质量标准的设计和开发;
12、负责领导质量问题的原因分析与客户投诉处理;
13、负责公司产品质量的评审与持续改善;
14、指导公司质量体系的优化及按照GMP及CGMP管理与认证工作。
任职资格:
1、45岁以下,本科以上学历,药学及制药工程相关专业,具有执业药师资格证。
2、10年以上制药企业质量管理、质量认证或全面管理工作经验;3年以上西药生产企业质量经理或质量总监相关管理工作经验。
3、具备良好的质量管理理念,熟悉制药企业原料药生产、制剂生产过程及相关工艺、质量标准。
4、熟悉GMP等各项政策与法规,以及相关行业管理等;熟练掌握办公软件的相关应用。
5、遵守法规,原则性强;正直诚实、具有优秀的敬业精神与道德操守;
6、具有突出的领导能力、感召力、判断与决策能力、计划与执行能力、谈判能力;
7、具有出色的沟通、协调能力,能够带领团队,具有良好的团队合作精神;
8、能看懂相关专业英语术语。
邮件发送成功
订阅失败
您的订阅已超过上限,如需继续订阅,请在 订阅管理 中至少停用1条订阅。
查看地图
前往高德地图查看
使用微信“扫一扫”
打开网页后点击右上角“分享按钮