职位描述:
1、负责CFDA、CE注册相关事宜;
2、统筹申报资料编制和合规性审核;
3、不良事件数据上报
4、负责对内法规培训;
任职要求:
1、本科及以上学历,医疗器械类、医学类、生物类、机械类专业尤佳
2、熟悉相关法律法规要求及注册流程;
3、英语良好,熟悉通用办公软件操作
4、有3年以上医疗器械注册经验
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