岗位职责：

1、负责质量管理体系文件的编辑、整理，可用性实施。

2、负责医疗器械质量管理体系的建立、文件化、标准化。

3、负责 医疗器械质量管理体系的内审、自查与管理评审主导。

4、负责新开办企业与产品研发质量管理体系的导入。

5、与质量管理体系有关的培训、指导，人才培养等。

任职要求：

1、专业不限、性别不限；统招本科及以上学历；英语四级以上、普通话达标；

2、工作三年以上，乐意出差；

3、在制造企业从事过研发项目管理、QC、采购、设备管理等工作；